2º Bachillerato ciclo de krebs

Hola, chic@s!
Aquí os envío un enlace para visualizar el ciclo de krebs y sus interrelaciones con la glucolisis, la Beta oxidación de ácidos grasos y la cadena respiratoria (fosforilación oxidativa).

http://www.google.es/imgres?imgurl=http://recursos.cnice.mec.es/biosfera/alumno/2bachillerato/Fisiologia_celular/imagenes/Ciclo_de_Krebs.gif&imgrefurl=http://recursos.cnice.mec.es/biosfera/alumno/2bachillerato/Fisiologia_celular/contenidos4.htm&h=354&w=512&sz=75&tbnid=lr75DBF6XW0ipM:&tbnh=91&tbnw=131&prev=/images%3Fq%3Dciclo%2Bde%2Bkrebs&hl=es&usg=__uq61ZGdLflBysn71vAVPYvPf0tA=&ei=Xw4ITJ2nItD64Aa_4u2OAQ&sa=X&oi=image_result&resnum=5&ct=image&ved=0CCkQ9QEwBA

Ciencias del Mundo Contemporáneo, Resolución de las Actividades 24 y 25 página 109 y problemas de genética

24) Mutaciones en los tripletes de ADN : ATT, ACT y ATC, si tienen graves consecuencias, puesto que al ser transcritas a ARNm normalmente se convertirán en los siguientes codones: UAA, UGA y UAG que corresponderían en la síntesis de proteína posterior a señales de paradas de síntesis. Los tres son codones STOP. Si ocurriese alguna mutación en estos tripletes la síntesis de proteína no pararía en estos puntos y continuaría la síntesis, fabricándose otra proteína diferente de la que realmente se necesitara. Se fabricarían proteínas anómalas.

25) hay que fabricar los polipéptidos (Proteína) y comparar los 3 casos:

Hebra molde de ADN: -AAGCGCTGCGCA-
ARNm -UUCGCGACGCGU-
ARNt -AAGCGCUGCGCA-
PROTEÍNA -phe-ala-thr-arg-

Hebra con mutación génica por sustitución: -AAACGCTGCGCA-
ARNm -UUUGCGACGCGU-
ARNt -AAACGCUGCGCA-
PROTEÍNA -phe-ala-thr-arg
En este caso se sintetiza la misma proteína, la mutación no ha sido significativa, no ha ocasionado problemas en la fabricación de la proteína.

Hebra con mutación génica por delección: -AA-CGCTGCGCA-
ARNm -UUGCGACGCGU-
ARNt -AACGCUGCGCA-
PROTEÍNA -leu-arg-arg--
En este caso, sí que la mutación por delección, ha hecho que se pierda un nucleótido y cambie la secuencia de lectura de los tripletes o codones y por lo tanto que se fabrique una proteína diferente.

Ejercicio nº 5 de la hoja de problemas de Genética:
5)La sordomudez es debida a un gen recesivo y la aniridia, es un tipo hereditario de ceguera que se debe a un gen dominante A. Un hombre sordomudo que padece Aniridia, pero que su padre no la sufría, se casa con una mujer normal, cuya madre era sordomuda. ¿Qué clase de hijos pueden tener?

s= Sordomudez.

S=Sano, no sordomudo.

A= Aniridia.

a= Sano, sin aniridia.

padre: SS aa

madre: ss aa

Hombre Mujer
P. ss Aa x Ss aa

F1.

Genotipo:

25% (4/16) Ss Aa

25% (4/16) ss Aa

25% (4/16) Ss aa

25% (4/16) ss aa

Fenotipo:

25% Hijos con Aniridia

25% Hijos con ambos males

25% Hijos sanos.

25% Hijos sordomudos.

IMPORTANTE PARA 2º BACHILLERATO A - PAU

¡HOLA, CHIC@S!
Les recuerdo, que tienen la posibilidad de aclarar cualquier duda sobre la materia y los exámenes de PAU, no sólo através de este blog y del correo electrónico, sino además pueden acudir al centro y contactar conmigo personalmente en el departamento de Biológía donde estaré a disposición del alumnado en el horario habitual que correspondería a las clases de Biología y Biología humana. Sin otro particular me despido atentamente: Ana.

ADN

DIFERENCIAS ENTRE ADN Y ARN

ESTRUCTURA DEL ADNNUCLEÓTIDOS, UNIDADES BÁSICAS DE LOS ÁCIDOS NUCLEICOS (ADN, ARN)
REPLICACIÓN DEL ADN, TEORÍA SEMICONSERVATIVA.
REPLICACIÓN DEL ADN.

CORRECCIÓN DE ERRORES DE SÍNTESIS Y COMPLEMENTARIEDAD.




SÍNTESIS DE PROTEÍNAS: TRADUCCIÓN. CÓDIGO GENÉTICO: EQUIVALENCIAS ENTRE CODONES Y AMINOÁCIDOS PORTADOS POR LOS ARN DE TRANSFERENCIA.

ADN

El ADN, es " La molécula de la vida", ya que en él están almacenadas todas las instrucciones que hacen que un ser vivo sea por ejemplo un león y no una mosca. Uno de los descubrimientos más importantes del siglo XX fue dilucidar la composición y estructura del ADN por Watson y Crick. Conociendo dicha estructura, se pudo comprender como funcionaba; y al saber esto, se pudo manipular. Así surgió la ingeniería genética, el proyecto genoma, la investigación del funcionamiento de los genes, etc,...Hoy en día, se está aplicando el conocimiento del genoma a múltiples investigaciones: mejora genética de algunas especies animales y vegetales, pruebas de paternidad, investigación policial, diagnóstico de enfermedades, etc. El campo que abarca es tan amplio que día a día surgen nuevas posibilidades. Algunos de nuestros alumnos pueden llegar aser los investigadores del futuro, y debemos ser nosotros los que sentemos las bases para que sepan aplicar principios éticos firmes, encaminados al beneficio general.

Información adicional:
El ADN, fue identificado por primera vez en 1868 por Friedrich Miescher, biólogo suizo, en los núcleos de las células de pus obtenidas de los vendajes quirúrgicos deshechados y en el esperma de salmón. Él llamó a esta sustancia nucleína, aunque no fue reconocida hasta 1943 por Oscar Avery.
Hasta 1953 no fue descubierta la estructura de doble helice del ADN por Watson y Crick (con la ayuda de Rosalind Franklin y Maurice Wilkins). La hélice mide 3,4 nm por vuelta y 2,37 mm de diámetro, en cada vuelta hay 10,4 pares de nucleótidos.
En el ADN están nuestros genes. Sólo tenemos un 30% más de genes que un gusano, el cual tiene solo un milímetro de longitud y posee 959 células, mientras que nosotros los seres humanos, tenemos unos 100 billones de células.

Lo que ya sabes:
* Los genes están en los cromosomas.
* Un determinado gen puede presentar varias alternativas o alelos que llevan informaciones diferentes para el carácter correspondiente.Por ejemplo, el gen para el color de la flor del guisante tiene dos alelos: blanco y púrpura.
* Como las proteínas juegan un papel clave en la expresión de la información genética, hay que recordar que Las proteínas son grandes moléculas constituidas por centenares o miles de aminoácidos y existen 20 aminoácidos esenciales para la vida. Estas moléculas se encuentran exclusivamente en los seres vivos, y sus funciones son muy variadas: algunas son hormonas, otras son enzimas, transportan sustancias, son soporte mecánico, intervienen en la contracción muscular, participan en la defensa inmunitaria, forman estructuras celulares, son reservas de aminoácidos, etc.
La diferencia entre dos proteínas reside en la diferente secuencia de aminoácidos que la componen.

Lo que debes saber:
* Los genes estan formados por ADN. Los genes se encuentran en los cromosomas.
* El ADN tiene estructura de doble hélice.
* Las cadenas de la doble hélice estan formadas por unas moléculas denominadas nucleótidos, cuyos compuestos principales son las bases nitrogenadas, hay cuatro tipos (A,G,T y C)Las bases de los nucleótidos están enfrentadas y son complementarias. A-T, G-C y viceversa.